イベント 開催日：令和6年12月3日 「第10回 レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム」を開催しました

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）医薬品等規制調和・評価研究事業では、「第10回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム」を令和6年12月3日に開催しました。今年は第10回目の区切りとして、AMEDレギュラトリーサイエンス事業の10年間を振り返るべく、「医療分野におけるレギュラトリーサイエンス研究～科学技術の成果を人と社会に役立てるために～」をテーマにしました。
よみうり大手町ホール（東京）とZOOMのハイブリット形式で実施し、企業や研究機関などを中心に、300名弱の方にご参加いただきました。

三島理事長の開会挨拶、佐藤大作審議官（厚生労働省）の来賓挨拶後、第一部では「AMED 医薬品等規制調和・評価研究事業の取り組み」として、プログラムスーパーバイザー（PS）である奥田晴宏先生が事業全体の10年間の歩みをご紹介しました。
続いて、当事業の3つの柱となる研究についてそれぞれ、「新規医薬品等の開発の環境整備に資する研究」については、齋藤嘉朗先生（国立医薬品食品衛生研究所）から、「医薬品等に係る薬事規制の国際調和に資する研究」については、平林容子先生（国立医薬品食品衛生研究所）から、「医薬品等の品質、有効性、安全性等の評価、分析法等の開発に資する研究」については、岩﨑清隆先生（早稲田大学）及び中村治雅先生（国立精神・神経医療研究センター）からご講演いただきました。

第二部では「レギュラトリーサイエンス研究の課題と今後の展望」として、宇山佳明先生（医薬品医療機器総合機構）に規制側の立場から、柏谷祐司先生（日本製薬工業協会）に製薬業界の立場から、この10年の変化、対応や課題、今後の展望や推進に向けた取り組みについて、ご講演いただきました。

また今年は、会場のみですが、事業支援課題によるポスターセッションも行いました。昨年度・本年度の事業支援課題のうち、50課題の発表があり、参加者間で活発なディスカッションが行われ、研究者同士の交流の機会となりました。

ご登壇いただいた先生方、ポスター発表の先生方、ご参加のみなさまに、深く感謝を申し上げます。

今後とも、医薬品等規制調和・評価研究事業の取組にご興味をお持ちいただけましたら幸いです。

当日の録画を、1月末までの期間限定で公開しております。
（https://www.youtube.com/playlist?list=PLs9G0NfKQc5tuihldQm5BCSh8suMTaWsm）